核查要求怎么写

核查要求通常包括以下几个方面：

核查目标

核查存货的内容、记录是否规范、完整。

确认存货是否实际存在，并且确实为纳税人所拥有。

确认存货的计价是否正确。

确认存货涉及的相关税收是否正确计算。

核查步骤及要点

规范性核查：

根据纳税人提供的财务管理制度、生产工艺（业务）流程及对应的财务核算流程，核查存货的确认原则和方法是否符合会计准则规定，前后期是否一致。同时与税法规定的存货确认原则进行对比，核查有无差异。

核查有无特殊的存货，如委（受）托加工、分期收款发出商品、受（委）托代销、代他人保管的存货、债务重组、非货币性交易取得、接受投资、以物易物、进料加工、来料加工等，核查是否按税法规定处理。

核查以外币结算的存货折算方法是否规范。

核查低值易耗品与固定资产的划分是否合理，摊销方法及年限是否符合税法规定。

核查人员根据需要自行确定其他规范性核查。

完整性核查：

根据采购、生产与费用的循环，采集与存货相对应的科目同期发生额，分析存货的总体完整性。

通过列示的制造费用项目，对核查所属期与基期制造费用进行分项比较，选择波动最大的项目，核实该项目波动原因。

获取《材料成本差异明细分析表》（附表二十四），采用计划成本核算的企业，通过列示的材料类别，核查材料成本差异计算是否正确，发生额、摊销额是否正确。核查企业购进材料差异额的计算是否正确，是否按期结转材料成本差异。

现场核查的基本要求及范围

基本要求：

真实性与数据可靠性：确保申报资料与原始记录（生产记录、辅助记录、原辅包、参比制剂等台账卡账及实物）的真实性，原始记录数据真实可靠完整，数据清晰且可追溯，不存在逻辑性问题，禁止一切造假行为。

一致性：确保申报资料与原始记录的一致性，原辅包来源、标准、台账和实物的一致性，生产车间、批量、工艺、处方、生产设备与申报资料的一致性，转移方案、工艺规程、申报资料、验证方案和报告之间的关联一致性等。

合规性：生产过程、数据处理、参比制剂及实物存放等符合《药品生产质量管理规范》。

其他注意事项

核查过程中应重点关注是否存在交叉污染现象，确保生产场所环境整洁，周围无虫害大量孳生的潜在场所，无有害废弃物以及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源。各类污染源难以避开时应当有必要的防范措施，能有效清除污染源造成的影响。